Браслет "шамбала" гематит, страз

Браслет шамбала гематит, стразБраслеты<br><br>Браслеты



Подробнее >>>










None

NoneRoshe<br>Кроссовки для школьников Nike Air Force 1 Mid 06 — это продолжение легенды: модель остается верна своим истокам, сохранив знаменитый стиль, высокий профиль для поддержки голеностопа и амортизирующую вставку Nike Air для прочности и комфорта.<br>Roshe
Кроссовки для школьников Nike Air Force 1 Mid 06 — это продолжение легенды: модель остается верна своим истокам, сохранив знаменитый стиль, высокий профиль для поддержки голеностопа и амортизирующую вставку Nike Air для прочности и комфорта.


Подробнее >>>







Подвесная люстра Bohemia Ivele Crystal

Подвесная люстра Bohemia Ivele CrystalЭлитные светильники<br>Артикул - BI_1701_5_A_NB,Серия - 1701<br>Элитные светильники
Артикул - BI_1701_5_A_NB,Серия - 1701


Подробнее >>>










Рубашка в клетку Hardwood Garment с эффектом потертости

Рубашка в клетку Hardwood Garment с эффектом потертостиРубашка на пуговицах<br>Рубашка в клетку BB Dakota с отложным воротником и планкой с пуговицами. Передние карманы с клапанами. Длинные рукава и манжеты на пуговицах. Неровный низ<br><br>Цвет: темно-синий<br>Материал: Ткань: ткань миткалевого переплетения.<br>Размер INT: M<br>Reviews number: 0<br>country_of_origin: Импортируется из КитаяРубашка на пуговицах
Рубашка в клетку BB Dakota с отложным воротником и планкой с пуговицами. Передние карманы с клапанами. Длинные рукава и манжеты на пуговицах. Неровный низ

Цвет: темно-синий
Материал: Ткань: ткань миткалевого переплетения.
Размер INT: M
Reviews number: 0
country_of_origin: Импортируется из Китая

Подробнее >>>






Набор столовых приборов Bekker "Koch", цвет: голубой, 25 предметов. BK-3304

Набор столовых приборов Bekker Koch, цвет: голубой, 25 предметов. BK-3304BK-3304 голубойНабор столовых приборов Bekker выполнен из коррозионностойкой стали и высококачественного пластика. В набор входит 25 предметов: 6 обеденных ножей, 6 обеденных ложек, 6 обеденных вилок, 6 чайных ложек и металлическая подставка. Приборы имеют оригинальные удобные ручки с пластиковыми вставками. Прекрасное сочетание свежего дизайна и удобство использования предметов набора придется по душе каждому. Набор столовых приборов Bekker подойдет для сервировки стола, как дома, так и на даче и всегда будет важной частью трапезы, а также станет замечательным подарком. Предметы набора можно мыть в посудомоечной машине.Набор столовых приборов "Bekker" выполнен из коррозионностойкой стали и высококачественного пластика. В набор входит 25 предметов: 6 обеденных ножей, 6 обеденных ложек, 6 обеденных вилок, 6 чайных ложек и металлическая подставка. Приборы имеют оригинальные удобные ручки с пластиковыми вставками. Прекрасное сочетание свежего дизайна и удобство использования предметов набора придется по душе каждому. Набор столовых приборов "Bekker" подойдет для сервировки стола, как дома, так и на даче и всегда будет важной частью трапезы, а также станет замечательным подарком. Предметы набора можно мыть в посудомоечной машине.

Подробнее >>>



Таутакс концентрат для раствора 20мг/мл 4мл №1 флакон

Таутакс концентрат для раствора 20мг/мл 4мл №1 флаконОнкологические заболевания<br>Показания к применению препарата Таутакс <br><br>местно-распространенный или метастатический рак молочной железы (в комбинации с доксорубицином в качестве терапии первой линии и в качестве терапии второй линии в монотерапии или в комбинации с капецитабином или препаратами платины); <br><br>неоперабельный, местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого (в монотерапии и в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии первой или второй линии; <br><br>метастатический рак яичников (терапия второй линии); <br><br>метастатический плоскоклеточный рак мягких тканей головы и шеи (терапия второй линии).<br><br><br><br>Фармакодинамика <br><br>Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках. Доцетаксел долгое время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений. Кроме того, доцетаксел оказался активным в отношении некоторых, хотя и не всех, клеток, продуцирующих в избыточном количестве P-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости. In vivo доцетаксел имеет широкий спектр активности в отношении опухолей мышей и перевиваемых опухолевых клеток человека.<br><br><br><br>Фармакокинетика <br><br>Кинетика доцетаксела дозозависима и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с терминальным T1/2 11,1&ndash;18,5 ч. Связывание с белками плазмы более 95%. <br><br>Клиренс доцетаксела зависит от массы тела, функции печени и концентрации плазменных белков. <br><br>Доцетаксел метаболизируется в печени, 75% препарата выводится с желчью, с мочой выделяется не более 10%. При печеночной недостаточности клиренс доцетаксела уменьшается приблизительно на 30%. <br><br>Последовательность введения препаратов во время полихимиотерапии может изменить клиренс доцетаксела. <br><br>Использование препарата Таутакс во время беременности <br><br>Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.<br><br><br><br>Противопоказания к применению <br><br>- гиперчувствительность к доцетакселу или другим компонентам препарата; <br><br>- сходное число нейтрофилов <1500/мкл; <br><br>- выраженные нарушения функции печени; <br><br>- беременность; <br><br>- период кормления грудью.<br><br><br><br>Побочные действия <br>  <br>Со стороны органов кроветворения: наиболее частым побочным эффектом является обратимая нейтропения, в ряде случаев сопровождающаяся лихорадкой. Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней (у пациентов, получавших ранее химиотерапию, этот период может быть короче), средняя длительность выраженной нейтропении (<500/мкл) также составляет 7 дней. Возможно развитие тромбоцитопении и анемии. <br><br>Реакции повышенной чувствительности: обычно возникают в течение нескольких минут после начала инфузии и бывают легко или умеренно выраженными (приливы, сыпь в сочетании с зудом, стеснение в груди, боль в спине, одышка и лекарственная лихорадка или озноб). Крайне редко развивается буллезная сыпь (синдром Лайелла или синдром Стивенса-Джонсона). Тяжелые реакции, характеризующиеся снижением АД и/или бронхоспазмом или генерализованной сыпью/эритемой, обычно купируются после прекращения инфузии и назначения адекватной терапии. <br><br>Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, легкие или умеренно выраженные кожные реакции. Реже встречаются такие выраженные реакции, как сыпь, сопровождающаяся зудом, или ограниченная эритема кожи конечностей (ладони и стопы) с отеком и последующей десквамацией. Гипо- или гиперпигментация ногтей, тяжелые поражения ногтей (онихолизис) наблюдаются редко. <br><br>Задержка жидкости: описаны случаи периферических отеков и реже &mdash; плеврального и перикардиального выпота, асцита и увеличения массы тела. Периферические отеки первоначально обычно появляются на нижних конечностях, а затем могут стать генерализованными, приводя к увеличению массы тела на 3 кг и более. Частота и выраженность задержки жидкости увеличиваются при повторном введении препарата; средние суммарные дозы доцетаксела, при которых наблюдалась задержка жидкости, составляли при проведении премедикации 818,9 мг/м2, и без проведения премедикации — 489,7 мг/м2; в некоторых случаях задержка жидкости может развиться во время первых курсов терапии. Задержка жидкости не сопровождается острыми эпизодами олигурии или изменением АД. В редких случаях сообщалось о развитии дегидратации и отека легких. <br><br>Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, анорексия, запор, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боли в области желудка, редко — желудочно-кишечные кровотечения; крайне редко — кишечная непроходимость. <br><br>Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия в виде легко или умеренно выраженных парестезии, гиперестезии, дизестезии или боли, включая жжение. Двигательные нарушения характеризуются слабостью (обычно проходят самостоятельно в течение 3 мес). Очень редко отмечается развитие судорог и преходящая потеря сознания. <br><br>Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, мерцательная аритмия), нестабильная стенокардия, сердечная недостаточность, повышение или понижение артериального давления. Крайне редко — случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда. <br><br>Со стороны печеночно-билиарной системы: повышение сывороточной активности АСТ, АЛТ, ЩФ и концентрации билирубина в сыворотке крови. <br><br>Прочие: астения, артралгия, миалгия, мышечная слабость, одышка, генерализованные или локальные боли, включая боли в грудной клетке, не связанные с заболеваниями сердца и легких, сепсис. В редких случаях возможно развитие слезотечения в сочетании с конъюнктивитом (или без него), очень редко, главным образом у пациентов, получающих одновременно другие противоопухолевые препараты, возможно развитие окклюзии слезного канала, приводящей к чрезмерному слезотечению. <br><br>В редких случаях — преходящие визуальные расстройства (вспышки света в глазах, появление скотом), обычно возникающие во время введения препарата и сочетающиеся с развитием реакций гиперчувствительности, которые исчезают после прекращения инфузии. <br><br>Очень редко возникает острый респираторный дистресс-синдром и интерстициальная пневмония, легочный фиброз и усиление реакции на облучение. <br><br>Реакции в месте введения: гиперпигментация, воспаление, покраснение или сухость кожи, флебиты, кровоизлияния или отек вены. <br><br>При применении доцетаксела в комбинации с капецитабином наблюдается более частое развитие нежелательных явлений со стороны ЖКТ, ладонно-подошвенного синдрома (гиперемия кожи ладоней и стоп с последующим отеком и десквамацией), дегидратации, слезотечения, артралгии, тяжелых тромбоцитопении и анемии, гипербилирубинемии, но более редкое развитие тяжелой нейтропении, алопеции, нарушений со стороны ногтей, астении, миалгии, отеков нижних конечностей. <br><br>У пациентов в возрасте более 60 лет, получавших комбинированную терапию доцетакселом и капецитабином, по сравнению с пациентами более молодого возраста развитие токсичности 3–4 степени отмечается чаще.<br><br><br>  <br>Условия хранения <br><br>Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 &deg;C. <br><br>Срок годности <br><br>24 мес.<br>Онкологические заболевания
Показания к применению препарата Таутакс

местно-распространенный или метастатический рак молочной железы (в комбинации с доксорубицином в качестве терапии первой линии и в качестве терапии второй линии в монотерапии или в комбинации с капецитабином или препаратами платины);

неоперабельный, местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого (в монотерапии и в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии первой или второй линии;

метастатический рак яичников (терапия второй линии);

метастатический плоскоклеточный рак мягких тканей головы и шеи (терапия второй линии).



Фармакодинамика

Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках. Доцетаксел долгое время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений. Кроме того, доцетаксел оказался активным в отношении некоторых, хотя и не всех, клеток, продуцирующих в избыточном количестве P-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости. In vivo доцетаксел имеет широкий спектр активности в отношении опухолей мышей и перевиваемых опухолевых клеток человека.



Фармакокинетика

Кинетика доцетаксела дозозависима и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с терминальным T1/2 11,1&ndash;18,5 ч. Связывание с белками плазмы более 95%.

Клиренс доцетаксела зависит от массы тела, функции печени и концентрации плазменных белков.

Доцетаксел метаболизируется в печени, 75% препарата выводится с желчью, с мочой выделяется не более 10%. При печеночной недостаточности клиренс доцетаксела уменьшается приблизительно на 30%.

Последовательность введения препаратов во время полихимиотерапии может изменить клиренс доцетаксела.

Использование препарата Таутакс во время беременности

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.



Противопоказания к применению

- гиперчувствительность к доцетакселу или другим компонентам препарата;

- сходное число нейтрофилов <1500/мкл;

- выраженные нарушения функции печени;

- беременность;

- период кормления грудью.



Побочные действия

Со стороны органов кроветворения: наиболее частым побочным эффектом является обратимая нейтропения, в ряде случаев сопровождающаяся лихорадкой. Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней (у пациентов, получавших ранее химиотерапию, этот период может быть короче), средняя длительность выраженной нейтропении (<500/мкл) также составляет 7 дней. Возможно развитие тромбоцитопении и анемии.

Реакции повышенной чувствительности: обычно возникают в течение нескольких минут после начала инфузии и бывают легко или умеренно выраженными (приливы, сыпь в сочетании с зудом, стеснение в груди, боль в спине, одышка и лекарственная лихорадка или озноб). Крайне редко развивается буллезная сыпь (синдром Лайелла или синдром Стивенса-Джонсона). Тяжелые реакции, характеризующиеся снижением АД и/или бронхоспазмом или генерализованной сыпью/эритемой, обычно купируются после прекращения инфузии и назначения адекватной терапии.

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, легкие или умеренно выраженные кожные реакции. Реже встречаются такие выраженные реакции, как сыпь, сопровождающаяся зудом, или ограниченная эритема кожи конечностей (ладони и стопы) с отеком и последующей десквамацией. Гипо- или гиперпигментация ногтей, тяжелые поражения ногтей (онихолизис) наблюдаются редко.

Задержка жидкости: описаны случаи периферических отеков и реже &mdash; плеврального и перикардиального выпота, асцита и увеличения массы тела. Периферические отеки первоначально обычно появляются на нижних конечностях, а затем могут стать генерализованными, приводя к увеличению массы тела на 3 кг и более. Частота и выраженность задержки жидкости увеличиваются при повторном введении препарата; средние суммарные дозы доцетаксела, при которых наблюдалась задержка жидкости, составляли при проведении премедикации 818,9 мг/м2, и без проведения премедикации — 489,7 мг/м2; в некоторых случаях задержка жидкости может развиться во время первых курсов терапии. Задержка жидкости не сопровождается острыми эпизодами олигурии или изменением АД. В редких случаях сообщалось о развитии дегидратации и отека легких.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, анорексия, запор, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боли в области желудка, редко — желудочно-кишечные кровотечения; крайне редко — кишечная непроходимость.

Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия в виде легко или умеренно выраженных парестезии, гиперестезии, дизестезии или боли, включая жжение. Двигательные нарушения характеризуются слабостью (обычно проходят самостоятельно в течение 3 мес). Очень редко отмечается развитие судорог и преходящая потеря сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, мерцательная аритмия), нестабильная стенокардия, сердечная недостаточность, повышение или понижение артериального давления. Крайне редко — случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда.

Со стороны печеночно-билиарной системы: повышение сывороточной активности АСТ, АЛТ, ЩФ и концентрации билирубина в сыворотке крови.

Прочие: астения, артралгия, миалгия, мышечная слабость, одышка, генерализованные или локальные боли, включая боли в грудной клетке, не связанные с заболеваниями сердца и легких, сепсис. В редких случаях возможно развитие слезотечения в сочетании с конъюнктивитом (или без него), очень редко, главным образом у пациентов, получающих одновременно другие противоопухолевые препараты, возможно развитие окклюзии слезного канала, приводящей к чрезмерному слезотечению.

В редких случаях — преходящие визуальные расстройства (вспышки света в глазах, появление скотом), обычно возникающие во время введения препарата и сочетающиеся с развитием реакций гиперчувствительности, которые исчезают после прекращения инфузии.

Очень редко возникает острый респираторный дистресс-синдром и интерстициальная пневмония, легочный фиброз и усиление реакции на облучение.

Реакции в месте введения: гиперпигментация, воспаление, покраснение или сухость кожи, флебиты, кровоизлияния или отек вены.

При применении доцетаксела в комбинации с капецитабином наблюдается более частое развитие нежелательных явлений со стороны ЖКТ, ладонно-подошвенного синдрома (гиперемия кожи ладоней и стоп с последующим отеком и десквамацией), дегидратации, слезотечения, артралгии, тяжелых тромбоцитопении и анемии, гипербилирубинемии, но более редкое развитие тяжелой нейтропении, алопеции, нарушений со стороны ногтей, астении, миалгии, отеков нижних конечностей.

У пациентов в возрасте более 60 лет, получавших комбинированную терапию доцетакселом и капецитабином, по сравнению с пациентами более молодого возраста развитие токсичности 3–4 степени отмечается чаще.



Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 &deg;C.

Срок годности

24 мес.


Подробнее >>>

 
 

MyReplaceDescMenuDown \